最新上市的帕金森药

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福安药业:子公司获化学原料药上市批准南方财经10月23日电,福安药业公告,全资子公司福安药业集团重庆博圣制药有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的化学原料药上市申请批准通知书。原料药名称为吡贝地尔。吡贝地尔可作为单药治疗,或与左旋多巴联合用药用于帕金森病的治疗。

每周仅需给药一次,治疗帕金森病长效微球制剂获批已获得国家药监局的上市批准,用于帕金森病的治疗。该药物由原绿叶制药化学制剂与分析研究中心副总裁,现绿叶创新研究院科学顾问,先进递药系统全国重点实验室副主任刘万卉教授主持研发,据他介绍,“注射用罗替高汀微球每周给药一次,是全球首个治疗帕金森病的长效缓释微球制剂...

绿叶制药:金悠平?获批上市,治疗帕金森病【绿叶制药创新微球制剂金悠平?获国家药监局上市批准】绿叶制药集团自主研发的创新微球制剂——金悠平?,已获中国国家药品监督管理局上市批准,用于帕金森病治疗。该药品基于绿叶制药微球技术平台开发,每周给药一次,是全球首个治疗帕金森病的长效缓释微球制剂。

全球首个治疗帕金森病长效微球制剂在国内获批上市近日,由绿叶制药集团自主研发的创新微球制剂——金悠平(注射用罗替高汀微球),作为纳入优先审评审批程序的品种,获得国家药监局批准上市,用于帕金森病的治疗。该药品每周给药一次,是全球首个治疗帕金森病的长效缓释微球制剂。 帕金森病是一种常见的中老年神经系统退行性疾病...

全球首个治疗帕金森病长效微球制剂金悠平在华获批上市绿叶制药集团宣布,其自主研发的创新微球制剂——金悠平®(注射用罗替高汀微球),作为纳入优先审评审批程序的品种,已获得中国国家药品监督管理局的上市批准,用于帕金森病的治疗。该药品基于绿叶制药微球技术平台开发,每周给药一次,是全球首个治疗帕金森病的长效缓释微球制剂...

全球首个治疗帕金森病长效微球制剂金悠平®在华获批上市绿叶制药集团宣布,其自主研发的创新微球制剂——金悠平®(注射用罗替高汀微球),作为纳入优先审评审批程序的品种,已获得中国国家药品监督管理局的上市批准,用于帕金森病的治疗。该药品基于绿叶制药微球技术平台开发,每周给药一次,是全球首个治疗帕金森病的长效缓释微球制剂...

≥ω≤ 治疗帕金森病长效微球制剂在国内获批上市中国青年报客户端讯(谭晶白 中青报·中青网记者 邢婷)近日,由烟台大学药学院刘万卉教授团队主持研发的,治疗帕金森病的长效缓释微球制剂——金悠平®(注射用罗替高汀微球)获国家药品监督管理局批准上市。据介绍,帕金森病是一种常见的中老年神经系统退行性疾病,伴随震颤等运动...

烟台大学研发全球首个治疗帕金森病长效缓释微球制剂获批上市由烟台大学药学院刘万卉教授团队主持研发的全球首个治疗帕金森病的长效缓释微球制剂——金悠平®(注射用罗替高汀微球)获国家药品监督管理局批准上市。此次获批上市的金悠平®,可以做到每周给药一次,能减少药物浓度波动导致的症状波动及不良反应,也有助于提升患者依从性,更...

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鲁抗医药(600789.SH):左旋多巴获得化学原料药上市申请批准智通财经APP讯,鲁抗医药(600789.SH)公告,公司收到国家药品监督管理局颁发的关于左旋多巴的《化学原料药上市申请批准通知书》,该药品批准上市申请。据悉,左旋多巴为拟多巴胺类抗帕金森病药,是体内合成多巴胺的前体物质,本身并无药理活性,通过血脑屏障进入中枢,经多巴脱羧酶...

九洲药业:收到甲磺酸雷沙吉兰化学原料药上市申请批准九洲药业公告,公司收到国家药监局颁发的甲磺酸雷沙吉兰化学原料药上市申请批准通知书。该药品适用于原发性帕金森病患者的单一治疗及辅助用药,公司已累计研发投入约832万元。2023年国内市场销售金额约2.59亿元。本次批准将丰富公司产品结构,提升市场竞争力,短期内不会对业...